KornnacCaps는 공급원에서 빈 캡슐 원료의 안전 위험을 어떻게 제거합니까?

Jul 13, 2026

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제약 및 건강 제품 산업에서 빈 캡슐은 약물 및 식이 보조제의 일반적인 운반체 역할을 하며, 캡슐의 안전은 소비자 건강과 직접적으로 연관되어 있습니다. 최근 몇 년 동안 오염된 젤라틴 원료로 인한 "독성 캡슐" 사건이 산발적으로 발생하여 업스트림 및 다운스트림 기업이 캡슐 원료의 추적성 및 품질 관리에 대한 표준을 높이도록 촉구했습니다. 업계에서 유명한 브랜드인 KornnacCaps는 항상 "엄격한 소스 관리"를 핵심 전략으로 우선시해 왔으며, 엄격한 점검을 통해 소스에서 빈 캡슐 원료와 관련된 안전 위험을 효과적으로 제거했습니다.

프리미엄 공급원 선택 및 제약{0}}등급 재료 확보

KornnacCaps는 고품질-품질이 무엇인지 깊이 이해하고 있습니다.원료우수한 캡슐의 기초입니다. 소스로부터의 위험을 완화하기 위해 KornnacCaps는 엄격한 공급업체 접근 시스템을 구축했습니다. 핵심 소재의 경우-젤라틴이든 식물 섬유이든- 브랜드는 Rousselot, 중국 Dongbao, Head in China 등과 같이 완벽한 자격을 갖춘 크고 평판이 좋은 국내 및 국제 공급업체와만 협력합니다. 모든 젤라틴 원료는 건강한 동물의 뼈나 가죽에서 유래되었는지 확인하기 위해 완전한 검역 인증서와 품질 검사 보고서를 제공해야 하며, 이를 통해 생물학적 공급원에서 BSE(소 해면상 뇌병증)와 같은 병원성 미생물의 잠재적 위험을 제거해야 합니다. 식물성 캡슐 소재의 경우, 비-GMO 식물 추출물을 엄격하게 선택하여 천연 소재이고 무공해-를 보장합니다.

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중금속 과잉을 거부하는 엄격한 테스트 시스템

중금속 초과는 빈 캡슐 산업이 직면한 가장 심각한 안전 위험 중 하나입니다. KornnacCaps는 단순한 불시 검사가 아닌 생산 전 원재료에 대한 "전체 검사" 시스템을 구현합니다. 원자재 배치가 공장에 들어가기 전에 크롬, 납, 수은 및 기타 중금속 지표에 대한 테스트에 특히 중점을 두고 첨단 정밀 기기를 통해 엄격한 검사를 거쳐야 합니다.{2}} 중국 약전의 요구 사항과 관련 국제 표준을 완벽하게 준수하는 원료만 보관이 허용됩니다. 이 "일-투표 거부" 테스트 메커니즘은 생산 단계 전에 위험을 차단하여 모든 KornnacCaps 캡슐이 순수하고 무독성임을 보장합니다.-

GMP-완벽한 추적성을 갖춘 표준화된 생산

KornnacCaps는 원자재 자체 관리 외에도 포괄적인 추적 시스템을 구축했습니다. 원자재 투입부터 완제품 배송까지 모든 단계가 문서화됩니다. 생산 공정은 GMP(Good Manufacturing Practice) 표준을 엄격히 준수하며 Class 100,000 클린룸 작업장에서 완료되어 생산 과정에서 2차 오염을 효과적으로 방지합니다. 완전히 추적 가능한 이 관리 모델은 원자재 안전 위험을 숨길 수 없을 뿐만 아니라 고객에게 강력한 안전 보장을 제공합니다.

요약하자면, KornnacCaps는 프리미엄 공급업체 선정, 엄격한 테스트 표준 구현, 완벽한 추적 시스템 구축을 통해 원료부터 완제품까지 안전 방화벽을 성공적으로 구축했습니다. 고품질을 추구하는 제약 및 건강제품 기업에게 KornnacCaps를 선택하는 것은 소비자의 생명과 건강의 안전을 위한 엄숙한 약속을 선택하는 것과 같습니다.

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